职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
1.1. 监督并指导制剂生产过程、现场管理符合GMP要求,各项关键工序、关键操作符合本公司质量管理要求,及时向QA负责人提出产品质量的意见和改进建议。
1.2. 参与制剂现场异常情况处理和反馈,协助制剂质量问题的调查与整改,使质量相关问题得到有效解决。
1.3. 审核制剂进出物料,监控原辅料配料,保证进出制剂的物料符合工艺规程和生产指令要求,防止物料污染、交叉污染、混淆及差错。
1.4. 审核制剂产品的批生产记录及相关记录,保证批记录符合GMP要求及可追溯性。
1.5. 监控制剂空调系统、工艺用水系统及工艺气体的质量情况,监控制剂厂房、设备设施维护保养及计量校验等工作,参与异常情况的调查,保证其符合质量标准要求。
1.6. 评估制剂对不合格品做出的处理意见,监督制剂不合格品的处理,避免物料混淆及差错。
工作地点
地址:东营东营区东营天东制药有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
薄女士/..HR
华润双鹤药业股份有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
-
房地产开发·建筑与工程
-
1000人以上
-
国有企业
-
北京市朝阳区双桥东路2号